利动® 乳果糖口服溶液
2015-7-21 15:36| 发布者: admin| 查看: 1109| 评论: 0
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简介:用于治疗便秘,用于治疗高血氨症及由高血氨引起的肝性脑病
【药品名称】
通用名称:乳果糖口服溶液 商品名:利动® 英文名称:Lactulose Oral Solution 汉语拼音:Ruguotang Koufurongye | 【成份】 本品主要成份为乳果糖。化学名称:4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。
| 【性状】本品为淡棕黄色澄明黏稠液体。 | 【适应症】 便秘:调节结肠的生理节律。 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 | 【规格】每1ml含乳果糖0.667g。 | 【用法用量】 每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考: 1、便秘或临床需要保持软便的情况 | 年 龄 | 起始剂量 | 维持剂量 | 成人 | 每日30毫升 | 每日10-25毫升 | 7-14岁儿童 | 每日15毫升 | 每日10-15毫升 | 1-6岁儿童 | 每日5-10毫升 | 每日5-10毫升 | 婴儿 | 每日5毫升 | 每日5毫升 |
| 治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。 | | 2、肝昏迷及昏迷前期 起始剂量:30-50毫升,一日三次。 维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。 |
| 【不良反应】 治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
| 【禁忌】 1、半乳糖血症 2、肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 3、对乳果糖及其组分过敏者。 | 【注意事项】 1、如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。 2、本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。 3、本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。 4、本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 5、请置于儿童不能触及处。 | 【孕期和哺乳期妇女用药】推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。 | 【药物相互作用】尚不明确。本品可导致结肠pH值下降,故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。 | 【药物过量】若剂量过高,可能出现腹痛或腹泻,停药即可。 | 【药理毒理】 乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。 在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌;促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态;降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻;刺激细菌利用氨进行蛋白合成,改善氮代谢。 | 【药代动力学】 乳果糖口服后几乎不被吸收,以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时,则部分以原型排出。 | 【贮藏】室温,遮光,密封保存。 | 【包装】PET瓶装:(1) 60ml/瓶 (2) 75ml/瓶 (3)100ml/瓶 (4) 150ml/瓶 (5) 200ml/瓶 | 【有效期】24个月 | 【执行标准】中国药典2005年版 | 【批准文号】国药准字H20065730 | 【生产企业】 北京韩美药品有限公司制造 地 址:北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号 邮政编码:101312 电话号码:800-810-1156 400-650-5676 传真号码:010-84409906 网 址:http://www.bjhanmi.com.cn | |
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