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抗肿瘤药
订阅司莫司汀胶囊
【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物对处于G1-S边界或S早期的细胞最敏感对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分一为氯乙胺部分将氯解离形成乙烯碳正...
2010-6-9 12:08
甘磷酰芥片
【性状】本品为白色片【药理毒理】本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物属环磷酰胺衍生物但不需要活化可直接起烷化作用其作用机理主要为抑制DNA合成。动物实验表明对吉田肉瘤实体型和腹水型的抑瘤率分别为99.7%和10...
2010-6-9 12:08
二溴甘露醇胶囊
【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】为糖类烷化剂口服吸收完全在体内释放氢溴酸后形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全体内分布均匀。70%在24小时内以代谢...
2010-6-9 12:08
氮甲片
【性状】本品为糖衣片除去糖衣后显白色【药理毒理】1959年由中国医学科学院药物研究所合成为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中...
2010-6-9 12:08
苯丙氨酸
2010-6-9 12:08
白消安片
【性状】本品为糖衣片除去糖衣后显白色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。...
2010-6-9 12:08
重组人干扰素α-2a注射液
【药理作用】本品具有天然α干扰素的多种活性其抗病毒作用是通过在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫系统的效应从而达到中和病毒或清除受病毒感染的细胞本品抗肿瘤机制尚不明确但能使人类肿瘤细胞DNARNA和蛋白合...
2010-6-9 12:08
注射用盐酸伊立替康
【药理作用】伊立替康是喜树碱的半合成衍生物喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合后者诱导可逆性单链断裂从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合从而阻止断...
2010-6-9 12:08
注射用亚叶酸钙
【性状】本品为黄色的疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品是叶酸还原型的甲酰化衍生物系叶酸在体内的活化形式（参见“叶酸”）。甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的作用是与二氢叶酸还原酶结合而阻断叶酸向四氢叶酸盐转化。本品...
2010-6-9 12:08
注射用门冬酰胺酶
【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药物能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功...
2010-6-9 12:08
比卡鲁胺片
【药理作用】【不良反应】本品一般来说有良好的耐受性少有因不良反应而停药的情况本品的药理作用可以引起某些预期的反应包括面色潮红搔痒另外乳房触痛和男性乳房女性化它可随睾丸切除术减轻本品也可能引起腹泻恶心呕...
2010-6-9 12:08
艾迪注射液
【药理作用】艾迪注射液对小鼠S180H22EAC实体瘤有明显的抑制作用；能增强机体的非特异性和特异性免疫功能提高机体的应激能力；和抗癌药5-FuCTX联合应用及与放疗同步治疗有协同增效作用能使白细胞和...
2010-6-9 12:08
注射用唑来膦酸
【药理作用】药理作用唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收其作用机制尚不完全清楚可能与多方面作用有关唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动诱导破骨细胞调亡还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收唑来膦...
2010-6-9 12:08
唑来膦酸注射液
【药理作用】1胃粘膜保护作用：坐珠达西可以有效地增加胃粘膜的血流改善微循环促进胃壁上皮细胞的更新修复本品尚有制酸作用同时从粘液-碳酸氢盐屏障粘膜屏障和血管防卸机制三个方面增强胃粘膜的防卸机制对于胃粘膜...
2010-6-9 12:08
注射用重组人白介素-11
【药理作用】本品是应用基因重组技术生产的一种促血小权生长因子可直接刺激骨髓造血干细胞和巨核祖细胞的增殖诱导巨核工业细胞的成熟分化增加体内血小板的生成从而提高血液血小板计数而血小板功能无明显改善临床前研...
2010-6-9 12:08
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