动物实验示CTEP逆转脆性Ｘ染色体综合征症状

　　脆性Ｘ染色体综合征是由于人体内Ｘ染色体形成过程中突变所导致的常见遗传病，也是孤独症和智力迟钝最普遍的遗传病因。临床主要表现为中、重度智力低下，例如学习能力缺失、认知障碍等，此外还伴有特异的身体和行为特征。目前，该病在男性中的发病率约为四千分之一，女性发病率约为六千分之一，在人类所有种族中均有发病。

　　在新研究中，研究人员给患有脆性Ｘ染色体综合征的成年实验鼠服用新研制的代谢型谷氨酸受体５抑制剂——ＣＴＥＰ。尽管已处于成年阶段，在接受治疗后，实验鼠的学习和记忆能力均有所提高，患病所导致的容貌异常等也有所改善。