3月31日至4月4日,美国癌症研究学会(AACR)年会在美国芝加哥召开。本届年会主题为“加速中的科学:从概念到临床”(Accelerating Science: Concept to Clinic),反映了癌症研究领域的惊人进步,强调了基础、临床和转化研究的协作将持续促进癌症有效治疗方法和预防策略的进步。医学论坛网对本届年会进行专题报道。 据AACR年会上发布的一项Ⅱ期研究结果,一种小分子MEK抑制剂司美替尼被证明可控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌。 低分级浆液性卵巢癌的一线治疗策略是手术继以放疗。但是,这种肿瘤生长缓慢,对传统化疗药物反应不佳。 由于低分级浆液性卵巢或腹膜癌被证明存在MEK基因突变,为了探索更合理的治疗方法,克赖顿大学医学院教授John Farley领导的妇科肿瘤学小组(GOG)的研究人员使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的MEK-1/2蛋白激酶。 GOG的研究人员给予52例患者100mg司美替尼,口服,每日2次,4周为1周期的治疗,33%的患者接受了12个或更多周期的治疗。研究开始之前,58%的患者已经接受了3轮或以上的化疗。 司美替尼使81%的患者疾病得到控制。尤其是,8例患者得到完全或部分患者,34例疾病稳定。中位无进展生存期为11个月,63%的患者无进展生存期超过6个月。此外,患者对司美替尼耐受性良好,仅3例患者发生4级不良事件。 “该结果是惊人的,”Farley说,“该研究许多患者既往接受了多轮化疗,几乎用尽了各种办法。利用肿瘤固有分子畸变为理论上有效的治疗方法筛选患者,我们在癌症个体化治疗的道路上迈出了重要一步。” 除了研究司美替尼对该类型卵巢癌的作用,研究者还关心RAS/RAF突变患者对该药的反应。该研究团队分析了34例患者的肿瘤DNA,结果发现62%的患者存在某种形式的RAS/RAF突变。最终,研究者发现,RAS/RAF突变对患者缓解情况无影响。 该研究由美国国立癌症研究所提供资金支持。来源:医学论坛网
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