罕见主动脉弓畸形患儿获救

6个月大的小羽，出生2个月后就反复咳嗽不止，一直按肺炎治疗。治了4个月医生才发现，孩子患的是罕见疾病——永存第五对主动脉弓畸形。据介绍，这种病在1969年首次被发现，至今全球共报道36例。小羽是现有报道中年龄最小的患者。日前，小羽在重庆医科大学附属儿童医院获得确诊，并成功进行了手术，恢复健康。

　　今年3月初，小羽转院到重庆医科大学附属儿童医院，该院胸心外科主任吴春经过多次仔细检查对比后，发现在患儿肺动脉分叉处有一条粗壮的异常血管连接深主动脉，与常见的主动脉窗和动脉导管未闭有很大的差异。医院立即组织专家会诊，查找大量相关资料，并结合检查最终确诊小羽患有永存第五对主动脉弓畸形。

　　据介绍，永存第五对主动脉弓是主动脉弓畸形的一种罕见类型，它是胎儿时期一个重要的供血通道，通常在出生后3个月会自动消退。但在小羽体内并没有消退，反而形成残弓，从而造成主动脉直接给肺动脉供血，早期引起肺动脉高压，使患儿极易患上肺炎，最终导致顽固性肺炎、心衰等。 来源：健康报