最近,瑞士学者Iris Hitzler等研究发现,在使用分枝杆菌作为佐剂的幽门螺杆菌(H pylori)疫苗肠外免疫中,树突状细胞起阻断而非促进作用。相关内容发表于《胃肠病学》(Gastroenterology)杂志。 针对胃H pylori的免疫可以预防多种胃癌和其他类型的疾病。在临床前模型中使用的接种疫苗的流程,并不适合于人体。新的佐剂以及对疫苗诱导保护作用的更好理解,可以加速H pylori疫苗的发展。 Iris Hitzler等,在动物模型中,采用霍乱毒素或CAF01作为佐剂,针对H pylori感染的疫苗诱导的保护作用,和它局部及全身的免疫相关物进行测评;在小鼠中分析,B细胞、辅助性T(Th)细胞亚群,和树突状细胞在H pylori特异性保护作用中的作用。 胃肠外给予结合分枝杆菌胞壁衍生佐剂CAF01的疫苗,引起细胞而非体液免疫,能够保护模型免受H pylori感染。胃粘膜和肠道引流肠系膜淋巴结中,疫苗诱导的对H pylori的控制伴随着Th1和Th17反应;针对H pylori的保护性免疫同时需要这两种Th亚群。胃组织中的记忆性CD4+ T细胞和中性粒细胞的数目,为保护作用中最重要的相关物。在感染中,由于全身性树突状细胞和调节性T细胞的耗竭,削弱活H pylori激活的免疫耐受机制,从而显著提高了保护作用。 上述结果说明,使用一种新的分枝杆菌作为佐剂的H pylori疫苗肠外免疫,诱导针对H pylori的保护性免疫,是由Th1和Th17介导的。必须克服破坏了幽门螺杆菌的清除的、由树突状细胞和调节性T细胞介导的耐受机制,才能提高免疫力。来源:医学论坛网 |
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