2017年的生物物理周为大家呈现了哪些精美照片呢？请跟随谷君的脚步……

1、绷紧的感觉（Tensed to Sense）
作者：伊利诺伊大学 Anthony Fan
如图所示，这是一幅在共聚焦显微镜下对发育中的果蝇胚胎中神经元（绿色）和细胞骨架（红色）进行成像的图片，当受到压缩负荷后（图左），神经元就会在短短几分钟内伸直（图右） ，而这是通过多种细胞骨架蛋白维持并且产生轴向收缩力所完成的。

2、由ClpATPase（ClpATP酶）[url=]纳米[/url]机器对机械蛋白质改造进行原子模拟
（Atomistic Simulations of Mechanical Protein Remodeling by ClpATPase Nanomachines）
作者：辛辛那提大学Abdolreza Javidialesaadi
图中所示的是由ClpYΔI介导的免疫球蛋白结构域Titin I27的展开和迁移的隐性溶剂模型；通过ClpYΔI亚单位的连续构象变化就能够对ClpYΔI环的周期性开启和关闭进行模拟，利用CHARMM就能够进行模拟，VMD和Blender可以进行描写。

3、程序性细胞死亡的形态学检查（A Morphological Examination of Programmed Cell Death）
作者：圣母大学和都柏林大学Eamonn Kennedy，  Rasoul Al-Majmaie，  James Rice
图中所示的是6个原子力显微镜检查（AFM）组合后对SW480结肠癌细胞进行的图像绘制，当吸收金[url=]纳米[/url]颗粒偶联的光敏剂后就能够通过激光辐射来诱导程序性细胞死亡（[url=]细胞凋亡[/url]），最终产生常见的细胞凋亡特征，比如孔隙形成以及膜的粗糙度改变等；假定这些特性具有三维和亚微粒的尺寸，那么AFM或许就是一种进行检测的理想方法，恭喜Eamonn Kennedy获得本年度生物物理周年度精美图片第二名。

4、*秀丽隐杆线虫的荧光肌肉（Fluorescent Muscles in Living C. elegans）
作者：南阿拉巴马大学Ryan Littlefield
如图所示，转基因秀丽隐杆线虫能够表达GFP-原肌球调节蛋白(绿色)和mCherry-肌球蛋白（红色）。体壁肌肉中的明显条理展现出了其正常的肌节组成，而且当肌球蛋白A缺失时，粗细肌丝之间的重叠部分就能够被保留下来，利用旋转型磁盘共聚焦显微镜就能够实现对重叠区域的最大强度投影并成像，恭喜Ryan Littlefield获得本年度生物物理周年度精美图片第二名。

5、崭露头角流感的“打印”（Influenza Budding Prints）
作者：芝加哥大学Jesper Madsen， John M. A. Grime， Gregory A. Voth
图中所示的就是对分子模拟出芽的快照图像，在膜的包膜中缢缩的颈部结构，球状多聚体刷“fuzzball”能够通过一种极具吸引力的相互租用来引导膜的成型，这是展现流感病毒蛋白外壳最为简单的方法。

6、手工绘制II型内含子Robozime（Handmade Painting of Group II Intron Robozime）
作者：加利福尼亚大学Giulia Palermo， Amelia Palermo， Lorenzo Casalino， Ursula Rothlisberger， Alessandra Magistrato
图中所示的是II型内含子，其被认为是[url=]细菌[/url]剪接体的祖先，而且这种内含子能够作为一种关键的生化机器来完成人类机体中不成熟的mRNA向成熟的mRNA的转化，恭喜Giulia Palermo获得本年度生物物理周年度精美图片第一名。

7、束缚我的艺术（Enchain My Art）
作者：牛津大学 Patrice Rassam
大肠杆菌能够产生蛋白抗生素来帮助杀灭与其竞争的其它细菌。为了更好地理解这些潜在的治疗潜力，研究人员开发出了荧光标签，并且利用共聚焦多色显微镜（Zeiss LSM780）来进行研究。如图所示，研究人员通过研究设法鉴别出了[url=]细菌[/url]如何通过在生物被膜中隐藏来抵御抗生素疗法的攻击。

8、对小鼠中脑片层结构进行极化多色成像（Polarization Polychromatic Image of Mouse Midbrain Slice）
作者：美国国家海洋实验室Michael Shribak
如图所示，研究者利用多色成像技术获得了小鼠的中脑截面图像，这种技术能够让研究人员直接观察到有色彩的极化图像，上图就展示了大脑中20微米厚的大脑断面冠状位图像。

9、MLKL所形成的阳离子通道（MLKL forms Cation Channels）
作者：中科院上海药物研究所Bingqing Xia
MLKL是细胞程序性坏死的“刽子手”，其能够形成新型的阳离子通道来促进镁离子、钠离子和钾离子通过；这种通道活性和其诱导细胞死亡的能力呈现正相关的关系，因此，MLKL通道就能够连接携带胞外死亡信号的程序性细胞坏死，就好像虫洞连接二维空间一样；上图的图像是杂志Cell Research（volume 26， number 5）的封面图像。

10、细胞衍生的质膜囊泡能够同靶向细胞相互作用（Cell-Derived Plasma Membrane Vesicles Interacting with Target Cells）
作者：德克萨斯大学Chi Zhao， David J. Busch， Connor P. Vershel，Jeanne C. Stachowiak
如图所示，研究者利用旋转盘共聚焦显微镜获得的一张3D重组图谱，图像中描述了细胞产生的质膜囊泡同表达GFP-标签受体的靶向细胞之间的相互作用。

原始出处：
Welcome to the Cell Picture Show: Beauty in Biophysics 2017!