“再生障碍性贫血”，在石岩打工的四川人官承烈、龙太琼夫妇第一次听到这样的名词，他们完全无法理解，为什么他们不到6岁的儿子官琪钧患上了这样一种疾病。医生的解释说，这是一种比白血病还可怕的血液疾病。

官承烈还清楚地记得孩子发病那天的情景。3月13日那天，丈母娘牙龈开始出血，官先生陪着她到宝安区人民医院看病，还正在排队候诊呢，接到了妻子的电话，说孩子病了，呕吐发烧。送去石岩人民医院，一查血常规，医生吓了一跳。血小板、红细胞、白细胞都大大低于正常值。

石岩人民医院已经无法处理，孩子被转到宝安区人民医院，正在看病的官先生丈母娘也停止检查，陪着孩子做检查。宝安区人民医院初步怀疑是白血病或者再生障碍性贫血。孩子被紧急送进深圳市儿童医院。几天后，孩子的疾病被确诊，记者看到了官先生手里的第二人民医院出具的化验诊断，明确指出了疾病的名称：再生障碍性贫血。

这是一种严重的血液疾病，简单地说，就是骨髓失去造血功能，生命只能通过输血来维持。输一次血要近2000元钱，每周至少要输一次血。目前治疗的办法只有两个，一是骨髓移植，这是根治的办法，估计顺利的话需要30万的费用。二是AD机治疗，通过先进的治疗仪器治疗，将延长输血周期。这也需要十几万的费用。对于这个打工家庭来说，即使是每周一次的输血，负担都非常重，那些十几万、几十万的治疗费用，几乎是天文数字。

官承烈、龙太琼夫妇都在石岩同富裕工业区欣旺达电子股份有限公司打工，四川南充老家的父母身体一直不好，为了治疗父母的疾病，打工赚来的钱都用在了父母治病上。父亲2005年病重死亡，今年春节刚过，母亲也病逝。由于经济拮据，老家的房子还是土墙，无法翻新。父母病逝后，不再需要承担巨额医疗开支，凭着夫妇俩每人每月2300元的工资，日子本来逐渐好起来，可是如今孩子的病情让家庭又陷入绝境。

“救救孩子！”一些共同住院的病友开始向官先生一家捐款。儿童医院办公室的钟主任得知情况后也为孩子捐款。夫妇俩工作的欣旺达电子也发动公司员工向他们一家捐款，每次接到爱心人士的捐款，官先生这么一个汉子，还是忍不住掉泪。目前筹集来的3万多元，维持了孩子几十天的住院和输血费用。

接下来的治疗让官先生发愁。目前孩子极易受感染，病床需要用塑料罩子罩住。由于经济原因，孩子一度出院回家，不到一周时间，便因为肺部感染又发烧入院。

记者在此呼吁，救救孩子，救救不到6岁的小男孩官琪钧。官先生联系方式：15889465218。银行账号为：邮政储蓄银行，户名：龙太琼，账号：6221885840023541100